遺伝子検診

がんや生活習慣病は「治療」から「予防」の時代になりました

がんや生活習慣病の発症を未然に防ぐきっかけを作りましょう

①遺伝子解析を受けることで、どのような病気になりやすいか、自身の遺伝的な特徴・個性を理解することが出来ます。
②どのような生活習慣を心がけるべきかアドバイス致します。
遺伝的にリスクの高い病気を事前に把握し、生活習慣を改めることで、その病気の予防につなげることが可能です。

この検査はがん、心臓病など64種類の疾患リスクについて体質傾向を知る遺伝子検査です。
遺伝子検査には大きく分けると、「家族性遺伝子検査」と「体質遺伝子検査」があります。家族性遺伝子検査とは、特定の遺伝性がんのみについて、その発症に関連する遺伝子変異を調べる検査です。体質遺伝子検査とは、数多くの疾病や薬剤との応答性について、そのリスクを統計的に調べる検査です。当院で扱う検査は「体質遺伝子検査」の最先端検査です。病気になってからではなく、病気になる前にリスクを知ってくことで行動変容を起こすことが重要と考えています。

当院が扱う遺伝子検査の特徴

遺伝要因による疾患のかかりやすさを事前に知ることが可能
日本人に特化した遺伝子解析
64の疾患、4つの体質、2種類の薬剤応答に対応（2016年4月現在）
医師からの結果報告
国立大学などの研究機関でも利用される高い信頼性

どういったリスクがわかるか？遺伝子検査からわかるリスク

がん	咽頭がん、食道がん胃がん（進行性、スキルス性）大腸がん、肝がん（B型肝炎ウィルス、C型肝炎ウィルス）膵臓がん肺がん（肺腺がん、肺扁平上皮がん）乳がん前立腺がん膀胱がん脳腫瘍（神経腫瘍）甲状腺がん非ホジキンリンパ腫慢性リンパ性白血病
生活習慣脳・神経心臓・血管目	1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病肥満筋萎縮性側索硬化症アルツハイマー病パーキンソン病てんかんナルコレプシー緑内障加齢黄斑変性症強度近視本態性高血圧症虚血性心疾患（狭心症・心筋梗塞）心房細動脳動脈瘤
肺・胃腸	慢性閉塞性肺疾患喘息特発性肺線維症クローン病潰瘍性大腸炎非アルコール性脂肪性肝炎肝硬変（原発性胆汁性肝硬変）肝硬変（C型肝炎ウィルス）
皮膚	アトピー性皮膚炎ケロイド
関節など	関節リウマチ痛風（高尿酸血症）多発性筋炎・皮膚筋炎変形性関節症全身性エリテマトーデスベーチェット病腰部椎間板症骨粗しょう症
その他の病気	IgA腎症慢性腎臓病尿路結石症（腎結石） B型慢性肝炎バセドウ病甲状腺中毒性周期性四肢麻痺子宮内膜症多嚢胞性卵巣症候群早発閉経本態性振戦むずむず脚症候群乾癬
体質	アルコール紅潮反応ニコチン依存症苦み認識食塩感受性高血圧
薬剤応答	CYP2C19 CYP3A5

検査の流れ

検査日の予約: お電話にてご予約をお願い致します。

検査当日 （所要時間：30分程度）

①医師による説明・問診票・同意書記入
まずは医師の説明を受け、検査内容の確認をお願い致します。

②採血
血液は10ml～20ml程度採るだけで検査できます。

検査

約3週間かけて血液中のさまざまな関連遺伝子の検査を行います。

レポート作成: 検査結果に基づき、発がんリスクや予防管理についてのレポートを作成します。
検査結果がすべて揃い次第、結果説明のご予約のご連絡を致します。

結果説明 （所要時間：30分程度）: レポートをもとに、診断結果について医師から説明を行います。
検査結果に基づき、治療・生活習慣の改善のアドバイスを行います。

費用

20万円（税別）

特徴

医師からの結果報告	日本人に特化した遺伝子解析
医師からの結果報告患者さんが結果を深刻に受けとめ不安になったり、結果を軽視して予防できたはずの病気になったりすることはどちらも好ましいこととは言えません。患者さんのコンディションに合わせて、医師が直接結果を示すことで、有意義な結果報告となります。医師が未病段階から受検者の健康を担うことが重要と考えています。	日本人に特化した遺伝子解析日本人をはじめとする東アジア人の研究成果のみを利用しています。例えば、2型糖尿病の原因と関連するSNP※の多くは欧米人と日本人とは異なり、日本人を対象とした研究の利用がとても重要です。 ※一塩基多型(SNP)：人のゲノム配列はおおよそ30億塩基対でできています。標準的な塩基配列と比べると1%以上の頻度でみられる多様性（多型）で、1％未満の頻度で生じる突然変異とは区別されています。SNPの頻度が30〜40％以上のものも多く、要するに「個性」と考えていいでしょう。ゲノム全長30億塩基対のうち約2,800万カ所にあるといわれています。SNP以外の遺伝学的情報もありますので、SNPだけが遺伝学的要因を決定するものではありません。

医師からの結果報告

日本人に特化した遺伝子解析

医師からの結果報告<

医師からの結果報告

患者さんが結果を深刻に受けとめ不安になったり、結果を軽視して予防できたはずの病気になったりすることはどちらも好ましいこととは言えません。
患者さんのコンディションに合わせて、医師が直接結果を示すことで、有意義な結果報告となります。
医師が未病段階から受検者の健康を担うことが重要と考えています。

日本人に特化した遺伝子解析

日本人をはじめとする東アジア人の研究成果のみを利用しています。
例えば、2型糖尿病の原因と関連するSNP※の多くは欧米人と日本人とは異なり、日本人を対象とした研究の利用がとても重要です。
※一塩基多型(SNP)：人のゲノム配列はおおよそ30億塩基対でできています。標準的な塩基配列と比べると1%以上の頻度でみられる多様性（多型）で、1％未満の頻度で生じる突然変異とは区別されています。SNPの頻度が30〜40％以上のものも多く、要するに「個性」と考えていいでしょう。ゲノム全長30億塩基対のうち約2,800万カ所にあるといわれています。SNP以外の遺伝学的情報もありますので、SNPだけが遺伝学的要因を決定するものではありません。

検査結果のイメージ

検査結果